IS215UCVEM09A

Бренд:GE

Тип:IS215UCVEM09A

Происхождение: Соединенные Штаты Америки

Гарантия: 365 дней

Цвет: новый/использованный

Способ доставки: Курьерская доставка

Продукты широко используются в металлургии, нефтяной промышленности, стекольной промышленности, производстве алюминия, нефтехимии, угольных шахтах, бумажной промышленности, полиграфии, текстильной и красноцветной промышленности, машиностроении, электронной промышленности, автомобильной промышленности, пластиковой технике, энергетике, гидротехнике, водоочистке/экологической защите, котельном хозяйстве, энергетике, передаче и распределении электроэнергии и т.д.

Запасные части, главная система управления DCS для систем PLC и запасные части для робототехнических систем,

Преимущества бренда: Allen Bradley, BentlyNevada, ABB, Emerson Ovation, Honeywell DCS, Rockwell ICS Triplex, FOXBORO, Schneider PLC, GE Fanuc, Motorola, HIMA, TRICONEX, Prosoft и др. Различные импортные промышленные детали

Применения Очистка ДНК после ПЦР Эффективная десолинизация ДНК с удалением ДНК-полимераз, праймеров и свободных дНТФ. Очистка ДНК после ферментативных реакций Эффективная десолинизация ДНК с удалением модифицирующих ферментов, РНК-полимераз, лигаз, киназ, нуклеаз, фосфатаз, эндонуклеаз и т.д. Очистка после обратной транскрипции (РТ) и очистка кДНК Эффективно очищает ДНК после РТ, как в виде комплекса ДНК/РНК, так и в виде одноцепочечной кДНК после химического гидролиза матрицы РНК. Очистка плазмидной ДНК Эффективно очищает плазмидную ДНК из самодельных препаратов бесцельно-лизированных клеток или из коммерческих наборов. Плазмидная ДНК, очищенная и концентрированная с использованием DCC?, является отличным субстратом для высококачественной секвенирования ДНК. Удаление изотопов и красителей Эффективно удаляет неинкорпорированные флуоресцентные (например, AMCA, FITC, BIO, DIG, Cy3, Cy5, FAM и др.) и радиоактивно меченые производные дНТФ из ДНК после реакций метки in vitro. Пурификация одноцепочечной ДНК M13 DCC? можно использовать для быстрого выделения одноцепочечной ДНК фага M13 непосредственно из супернатанта культуры E. coli, инфицированной фагом. ? Для очистки коротких ДНК- или РНК-олигонуклеотидов длиной ≥ 16 нт используйте Oligo Clean & Concentrator (D4060, D4061). ? Для очистки образцов ХИП (хроматинная иммунопреципитация) используйте ChIP DNA Clean & Concentrator? (D5201, D5205) для получения высококачественной ДНК на любом этапе стандартного протокола ХИП. ? Для образцов после циклического секвенирования используйте ZR Sequencing DNA Clean-up Kit? (D4050, D4051) для удаления пятен красителя. ? Для образцов, содержащих ингибиторы ПЦР, используйте OneStep? PCR Inhibitor Removal Kit (D6030, D6035).

Выбранные цитировки Li, N. (2010). Анализ метилирования ДНК всего генома на основе технологии высокопроизводительного секвенирования. Methods, 52 (3), 221-232. Lee, EJ. (2011). Целенаправленное секвенирование бисульфитом с помощью селекции в растворе и массивно-параллельного секвенирования. Nucleic Acids Research, 39(19), e127, doi:10.1093/nar/gkr598 Papageorgiou, EA. (2009). Сайты дифференциального метилирования ДНК между плацентой и периферической кровью. Am J Pathol, 174 (5), 1609-1618. Ferguson, A.A. et al. (2009). Переоснащение векторов, устойчивых к ампициллину, посредством рекомбинации для использования в получении трансгенных животных Caenorhabditis elegans методом бомбардировки. Plasmid, 62, 140-145.